Состав
Основной активный элемент – гидрохлорид идарубицина.
Другой ингредиент - лактоза.
Форма выпуска
Производится медикамент в виде порошка для приготовления раствора для инъекционного введения. Продается в упаковках с одним флаконом в каждой.
Фармакодинамика препарата
Идарубицин встраивается в молекулу ДНК и взаимодействует с ферментом топоизомеразой II. Как следствие, это приводит к угнетению синтеза нуклеиновых кислот.
Фармакокинетика
Препарат очень быстро всасывается. На 97% связывается с белками крови. Метаболитом идарубицина является идарубицинол. Выводится из организма с желчью и почками.
Показания к применению
Заведос используется для лечения рака как у взрослых, так и у детей. Показанием к применению является острый миелоидный лейкоз в качестве препарата первой линии, а также у пациентов с рецидивом или отсутствием ответа. Препарат также используется в качестве терапии второй линии при остром лимфобластном лейкозе. Медикамент также применяется для лечения рака молочной железы и лимфомы.
Противопоказания
Ограничениями к применению лекарства являются аллергия на один из составляющих веществ и заболевания сердца.
Препарат также противопоказан при:
- тяжелой почечная и печеночной недостаточности;
- стойком угнетении костного мозга.
Побочные действия
Наиболее часто лечение может сопровождаться: инфекциями, снижением количества: тромбоцитов, эритроцитов; резким снижением количества лейкоцитов и нейтрофилов; снижением аппетита; тошнотой, рвотой, воспалением слизистых оболочек; выпадением волос; окрашиванием мочи в красный цвет через 1-2 дня после введения препарата; лихорадка, головная боль, озноб.
Медикаментозные взаимодействия
Необходимо сообщить врачу об одновременном приеме следующих лекарственных средств:
- другие лекарства от рака, вызывающие угнетение костного мозга;
- лекарства, которые могут повредить сердце или повлиять на его функцию;
- препараты, влияющие на функцию почек и/или печени;
- живые вакцины;
- препараты, препятствующие свертыванию крови, принимаемые внутрь;
- циклоспорин А.
Также следует уведомить врача, если больной получал лучевую терапию за 2–3 недели до лечения. Облучение во время лечения препаратом может привести к ухудшению состояния костного мозга.
Применение и дозы
Дозировка медикамента зависит от площади поверхности тела и может варьироваться в зависимости от сопутствующих заболеваний, возраста.
Обычная внутривенная доза составляет 12 мг/м2 в сутки для взрослых и 10 мг/м2 в сутки для детей.
Передозировка
Интоксикация идарубицина оказывает токсическое действие на сердечную мышцу, а также может вызвать угнетение костного мозга. Кроме того, могут наблюдаться сердечная недостаточность, кровотечения и тяжелые поражения слизистой оболочки ЖКТ.
Особые указания
Особые меры предосторожности при применении рассматриваемого лекарства следует соблюдать у больных с нарушением функции сердца, в связи с чем во время терапии следует тщательно контролировать их сердечную функцию.
Во время лечения следует контролировать гематологические параметры, чтобы предотвратить серьезное нарушение функции костного мозга.
Параметры печени и почек также должны находиться под постоянным врачебным контролем.
Применение у беременных и лактирующих женщин
Запрещено.
Вождение транспортных средств и работа с механизмами
Не влияет.
Условия продажи
По наличию рецептуры.
Рекомендации по хранению
Температура помещения, в котором хранится данное медицинское изделие, не должна превышать 25С. Место хранения не должно быть доступно для детей.
Из всего что пробовали при лечении только вот это лекарство и подействовало. Знали бы до проб аналогов не потратили бы деньги зря.